与普通人的直觉所不同的是，那些治疗疾病或许很有效果的药，在临床候选药评估中的优势并不，原因很简单，好药很多，你要能通过审查才是赚钱的药，不能通过的，不过是一抹彩虹罢了。

阿诺德也是算了又算，才确定去铁酮达到了54分的标准。

在任何制药公司中“重磅炸弹”都是重要资本，以至于可遇而不可求，相比之下，以ssris的靶为靶，一原创药就简单的多了。

第二天。

它们是能够安全的获取利的现金。

“怎么可能不赚钱。”葛瑞丝瞟了他一，：“你的团队里只有我一个药化学家，还不要薪，总共的开发时间也不超过三个月，就算加上你理论研究的时间，也没有多少成本，你会变成大富翁的。”

范丁也发类似的惊呼声：“中国人真要富起来了。”

弗兰奇亲自查的专利，：“杨锐如今还为了pr打官司呢，肯定很在意专利的问题。”

也是因为这个原因，世界各国每年开发的原创药里面，有四分之三是在已有药的靶上开发的。

“一气注册了中间的专利，制备方法的专利，产品专利，还有晶专利，还有非晶型专利，还有组合专利！”阿诺德呲着牙：“他也太缺乏安全了，就不能给人多一信任。”

“那也不错。”杨锐嘿嘿的笑了来。

弗兰奇琢磨了半天“信任”问题。

为了一款年销售额可能上亿，本价值过十亿甚至百亿的药，大型制药公司什么事情都得来。

任何药，在临床候选药的评估中得到分，都意味着大有前景了，像是捷利康和辉瑞这样的公司，最喜的就是收购动实验阶段以后的药。

照捷利康的评估模式，通常30分以上的化合，就能列临床候选药的名单了，40分以上基本排名前列，没有大的问题，是一定会行临床试验的。

…

他们的是临床候选药评估，就是评估一药有大的几率通过临床实验。

通过几率的药，才会临床候选，继而才有机会行临床试验。

而只要能通过临床试验，正式上市，如何销售就又是另一回事了。

…

这样的原创药，虽然也是原创，但原创的程度并不，但很安全。

“这家伙申请的专利也太齐备了。”阿诺德不知是佩服还是恼怒。

试验，不合适的企业，说不定要七八年的时间…”

比较极端的例是抗抑郁药ssris，fda已经批准了不少于7产品，且每都获得了10亿元以上的销售额。

阿诺德亦是沉着脸：“54分，的确是个要富起来的分数。”

至于50分以上的药，每年不见得有几个。

去铁酮又不同，因为杨锐留下来的最后七活质效果良好，其评分都非常的，这就让去铁酮通过临床试验的几率大大增加。

他们会费几千万上亿元购买一药，然后再费两三倍的价格行临床试验，一旦成功通过，就能一气将之前的付全赚回来。

如果有机可乘的，大型制药公司不介意通过抢注专利来洗劫小公司。

“我明白了，我会选择一家最合适的企业，即使不赚钱。”杨锐义正言辞。