第七百七十三章 淘汰

zuo动wu实验的30多zhong化合wu，都是杨锐一步步合成chu来的。

自然的，有关这些化合wu的结局，杨锐也是一清二楚的。

归gen结底，杨锐最终也只是需要一两zhong化合wu，至多不超过四zhong而已，剩下的化合wu，都是要淘汰掉的。

如果要加快速度，最好的zuo法就是让该淘汰的化合wu，早点被淘汰。

活xingwu质的筛选之所以越来越慢，自然是因为剩下的化合wu越来越安全了，那些明显不安全的化合wu，比如ju有急xing毒xing的化合wu，已经在初期的几项测试中被刷chu去了。

但在接下来的测试中，那些不安全的化合wu终究还是会被淘汰chu去的，只是时间早晚的问题。

问题就在于杨锐不想等待那么长的时间。

有些测试，是要在很久以后才会进行的，有些甚至不是80年代需要，而是90年代才开始需要的。

但作为新药开发者，考虑到十年以后的情况，简直太正常不过了，十年以后，新药说不定还都没上市呢，就是上市的药品，也是有可能被撤回的。

比如90年代撤回的一大批药wu，都是通过混合功能氧化酶所代谢的，这本shen是没有问题的，但是，病人吃药往往不会吃一zhong药，而是会多zhong合用，结果就是这些通过混合功能氧化酶代谢的药wu，极有可能发生jiao叉反应，而这样的后果，在动wu实验中要么不zuo测试，要么也是最后的测试。

因为药wujiao叉反应并不是动wu实验所需要考虑的重点。

但从一款药wu成功与否的角度来考虑，药wujiao叉反应是跑不掉的。

与之相似的还有遗传毒xing问题，代谢产wu问题，药代动力学特征，甚至包括原料是否易于获得，合成成本是否合理低廉。

这些问题是普通人不去考虑的，但却是制药企业必须考虑的。比如10年以后的gan冒药，就一定不会考虑****作原料的产品，一些要受到严密监控的原料wu都有这样的问题。

想想也能明白，假如买一盒gan冒药还要shen份证he查，还限制数量，其销量可想而知，放在欧mei国家，就等于是将非chu1方药变成了chu1方药，为了数倍的销量差，制药企业不能不慎重。

总而言之，制药企业的一切工作，都是奔着慎重去的。

一款药wu结束动wu实验以后，是否能成为临床候选化合wu，对制药企业来说，意味着是否要hua费2000万mei元到2亿mei元，以及等待四五年的时间，来进行临床研究。

这样的数额和时间，足够两个国家进行一场局bu低烈度战争了，制药公司又岂能不慎之又慎。

杨锐所需要zuo的，就是将注定要淘汰的化合wu，尽快淘汰，如此，才能将时间和jing1力集中在少数几zhong化合wu上，进而zuochu详尽的测试和分析。

最终，这些少数几zhong化合wu如果能够满足临床候选化合wu的要求，就算杨锐不能亲自推动他们上市，也会有制药公司积极去zuo的。

唯一麻烦的地方在于，这样的淘汰工作，需要杨锐hua费更多的时间参与，而非相反。

这自然是要用去一些宝贵的时间。

不过，杨锐也觉得自己需要一次这样的经历，去铁酮是他想zuo，而非华锐所需要的药品，但总有