那能够闭合血脑屏障的化合，已经了三期临床试验了！

大批的实验对象，也就是各中枢神经系统疾病的患者已经招募完毕，而且已经开始了应用。照诺菲公司的计划，三期临床至少要招募三千名患者，要行至少一年半临床应用观察，来确认新药的疗效和安全，然后就可以申请FDA的批准了。

但是实验室阶段就不一样了。

临床试验是走不了捷径的，一期小规模检验药代动力学、安全和毒副作用等等，二期中等规模继续检验安全和疗效，三期大规模继续考察各项参数，可以说，药上市前的每一期临床试验都需要志愿者或者患者来行合，而且实验数据必须积累足够的数量才行。因此即便两家公司全力保证实验所需的资金，征集志愿者和患者也是需要时间的，搜集各项数据需要的时间更多！

其实无论是在诺菲还是阿斯康，田路的工作都异常的简单，就是把刚刚转让的化合专利行详细的讲解，尤其是前期在未来生实验室行的各方面测试结果行分析、总结，并给两家公司的后续实验室工作提供合理化的建议。

对于两家公司来说，前期投了那么额的资金，后期还要付额的销售分成，自然是希望药上市的越早越好，尤其是阿斯康公司，抗帕金森的药可不是没有竞争对手，相反的是竞争异常的激烈，尽快上市可以让公司拥有更多的主动权！

离开西雅图的时候，田路三人后面的行程就由阿斯康公司接手了。

事实上，公司每年投的研发资金中，有大分就是损失在这些临床试验上了。

实验室的表现几近完，而到一期临床之后，毒副作用极小，安全上非常让人满意。二期临床的话，安全继续保持，疗效更是好的惊人！

这周实在是太忙，所以数量和质量齐降，码字也是匆匆而就，大家多包涵。

可以说，虽然刚刚三期临床，信心十足诺菲公司已经在策划上市后的四期临床试验了。

所以短短三天的时间，差不多也够了。而三日之后，田路三人又匆匆的赶到机场，坐上了飞往下一站的飞机。

一般来说，能够顺利通过三期临床试验的研发药，成功率不到三分之一，而且因为前面已经投了大的人力力，所以一旦失败，其造成的损失就可想而知了！

无他，小分化合在前面的表现实在是太了！

这是一个很关键的阶段！

下一站，就是纽约了…

这样的分成比例，足以让田路在的时候不遗余力了！

不过无论对于诺菲还是对于田路来说，基本上都没有考虑过这方面的可能。田路还好说，知晓未来的他自然有着足够的信心，但是对于诺菲公司来说，同样也是信心十足，甚至比起田路来也是不遑多让的！

田路的帮助，就显得异常重要了。

在这方面来说，大家的利益是一致的。

一个完整且可行极的实验方案，有时候甚至可以为两家公司节省将近一半的时间！

阿斯康药业收购的抗帕金森化合，后期未来生的销售分成是将近百分之二十三，而诺菲收购的化合后期销售分成更是达百分之三十三！

今天稍好，晚上还有一章。(未完待续。)

诺菲公司的总，田路除了指导新型化合的实验室方案之外，还大致了解了一下最早转让的那小分化合的情况。

阿斯康公司的总在达拉斯，是一个田路从未去过的城市，同样也安排了三日的行程。对于这个新的合作伙伴，田路不是不想多一些时间去沟通、，实在是没有那个时间，所以从下飞机的第一时间就到了张的会议之中。

没有时间去拟定太详细的研发计划，但是给大致的方案，尤其是一些耗时较长的实验方案，田路还是可以到的。而且以田路在基础科研领域的学术地位，也让他和阿斯康研发门的和在诺菲公司时一样，显得异常轻松，那些科研人员浑然没有田路第一次来的那不信任，给予了足够的信任。

正是因为这个原因，刚刚购买的抗阿尔茨海默病化合专利受到了研发门上下的度重视，在田路来访的当天，几乎所有的相关人员全席了会。在利益的驱动下，这些跨国公司所能发挥的能量是远超一般人想象的…